23 de
Junio de 2015
3:00pm ET
Duración: 1 hora
Ahora más que nunca, hay más medicamentos en desarrollo para el lupus. Para que los medicamentos se puedan lanzar al mercado tienen que ser probados en estudios clínicos para demonstrar que sean eficaces. Sin la participación de los pacientes con lupus, medicamentos no pueden ser aprobados para uso por el gobierno. En este seminario, la Dr. Blanco, hablara sobre los estudios clínicos: que son y por qué son tan importantes. Ella hablara sobre los diferentes tipos de estudios, explicara cómo se escoje los participantes y quales son las protecciones al paciente. También hablara de cómo encontrar estudios clínicos sobre el lupus. Al participar en este seminario aprenderá Ud. algunos mitos comunes y realidades sobre los estudios.
Participantes aprenderán:
- Que son estudios clínicos
- Diferentes tipos de estudios
- Como los participantes son protegidos
- Los mitos y realidades sobre los estudios
- Dónde encontrar más información acerca de los estudios para los pacientes de lupus y voluntarios sanos
Quién debe asistir:
- Personas con lupus
- Familia o amistades de personas con lupus
- Médicos y otros profesionales que tratan a personas con lupus
El propósito de este seminario es para educar e informar. La Fundación no recomienda ni avala ningún tratamiento en particular o terapia. La información proporcionada aquí no debe ser utilizada para el propósito de un diagnóstico o tratamiento de una enfermedad médica. No tiene la intención de ser un sustituto de atención profesional. El lupus es una enfermedad muy individualizada; consulte con su profesional de atención de salud, en persona, antes de tomar cualquier decisión acerca de su cuidado. Si usted tiene o sospecha que puede tener un problema de salud, usted debe consultar a su proveedor de atención de salud. S. L. E. Lupus Foundation no ofrece servicios médicos a sus pacientes y usuarios. Para una correcta evaluación médica, los participantes deben buscar una de un profesional médico debidamente cualificado. Los empleados, asesores, y de los agentes de la Fundación de S.L.E. de lupus no se hace responsable por cualquier reclamación o daños y perjuicios, y renuncian expresamente a cualquier responsabilidad por cualquier acción o medida adoptada como resultado de la información generada por los programas de la Fundación de S. L. E. de Lupus.